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3種反應(yīng)型陽離子Gemini表面活性劑合成、表征和性能測試(上)

來源:化工進(jìn)展 瀏覽 100 次 發(fā)布時(shí)間:2025-02-08

Gemini表面活性劑[1-2],通過化學(xué)鍵將兩個(gè)常規(guī)單鏈表面活性劑聯(lián)接在一起,降低離子頭基間的靜電斥力,使得表面活性劑在溶液中形成氣/液界面吸附層和在體相中聚集體分子的有序組織更加緊密的排列。因此比常規(guī)表面活性劑具有更高的表/界面活性、低的臨界膠束濃度、良好的水溶性及獨(dú)特的流變性等[2-4],故廣泛用于油氣開采、化學(xué)化工、納米材料、生物技術(shù)、日用化學(xué)等各個(gè)方面[5-7]。近年來Gemini表面活性劑發(fā)展迅速,已引起研究者的廣泛興趣和研究[8-10],同時(shí)如何實(shí)現(xiàn)表面活性劑的多功能化更是其發(fā)展的重要方向之一[11-14]。本文采用甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)、環(huán)氧氯丙烷(ECH)和3種長鏈烷基叔胺為主要原料,合成了3種反應(yīng)型陽離子Gemini表面活性劑,即將羥基和碳碳雙鍵同時(shí)引入到不對稱Gemini表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中使其帶有反應(yīng)基團(tuán),可在乳液聚合、表面吸附、相轉(zhuǎn)移催化等領(lǐng)域具有潛在的優(yōu)勢和應(yīng)用前景。


1實(shí)驗(yàn)部分


1.1主要試劑和儀器


十二烷基二甲基叔胺、十四烷基二甲基叔胺、十六烷基二甲基叔胺,上海金山經(jīng)緯化工有限公司,工業(yè)品(含量>98%);甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DM)、環(huán)氧氯丙烷(ECH),化學(xué)純;濃鹽酸(36.5%)、異丙醇,化學(xué)純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。


傅里葉變換紅外光譜儀,VECTOR-22型,德國Bruker公司;核磁共振儀,ADVANCEIII 400MHz型,德國Bruker公司;元素分析儀,Vario ELⅢ型,德國Elemeraor公司;表面界面張力儀,芬蘭Kibron公司。


1.2反應(yīng)原理(以合成C12-3(OH)-DM為例)


(1)環(huán)氧丙基季銨鹽(1)的合成


(2)叔胺鹽酸鹽(2)的合成


(3)反應(yīng)型陽離子Gemini表面活性劑的合成

1.3合成步驟


1.3.1環(huán)氧丙基季銨鹽(1)的合成


在裝有電動(dòng)攪拌裝置、恒壓滴液漏斗和回流冷凝器的三口燒瓶中加入0.05mol DM和15mL異丙醇溶劑,放入60℃恒溫水浴鍋中,攪拌均勻后,開始滴加0.065mol ECH,約30min滴完,繼續(xù)反應(yīng)4h,用莫爾法測其反應(yīng)轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)結(jié)束后立即減壓旋轉(zhuǎn)蒸餾除去溶劑和過量環(huán)氧氯丙烷,用乙酸乙酯和乙醇以體積比7∶3的混合液進(jìn)行重結(jié)晶,重復(fù)3次,真空干燥,得淡黃色膏狀環(huán)氧丙基季銨鹽中間體(1)9.28g,供第三步使用[15-16]。


1.3.2叔胺鹽酸鹽(2)的合成


在三口燒瓶中加入0.05mol長鏈烷基叔胺(分別為十二叔胺、十四叔胺、十六叔胺),室溫?cái)嚢柘拢_始滴加0.054mol的18%鹽酸溶液,約30min滴完,繼續(xù)反應(yīng)30min,反應(yīng)結(jié)束后立即減壓抽濾,用丙酮沖洗產(chǎn)物,洗滌3~5次,真空干燥,得白色叔胺鹽酸鹽固狀中間體(2)質(zhì)量分別為12.08g、13.56g、14.90g,供第3步使用。


1.3.3反應(yīng)型陽離子Gemini表面活性劑的合成


將上步產(chǎn)物中間體(1)和中間體(2)各取0.05mol一起加入三口燒瓶中,用去離子水作溶劑,溫度控制在75℃,反應(yīng)時(shí)間4h。產(chǎn)物經(jīng)減壓旋轉(zhuǎn)蒸餾,粗產(chǎn)物用乙酸乙酯進(jìn)行重結(jié)晶,重復(fù)3~5次,真空干燥,分別得到淡黃色反應(yīng)型陽離子Gemini表面活性劑C12-3(OH)-DM、C14-3(OH)-DM和C16-3(OH)-DM,質(zhì)量分別為20.92g、22.32g、23.71g。


1.4表征和性能測試


1.4.1目標(biāo)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)表征


使用德國Bruker公司VECTOR-22型傅里葉變換紅外光譜儀測定紅外光譜,用KBr壓片法制樣,掃描范圍為4000~400cm-1。


使用德國Elemeraor公司Vario ELⅢ型元素分析儀測定化合物中C、H和N的含量,樣品量為2.0~3.0mg(天平精度為l/100000)。


使用德國Bruker公司ADVANCEIII 400MHz型核磁共振波譜儀測定核磁共振氫譜,內(nèi)標(biāo)為四甲基硅烷(TMS),溶劑為重水。


1.4.2表面性能


采用芬蘭Kibron公司全自動(dòng)高通量表面張力儀,測試溫度20℃±0.5℃,使用吊片法測定3種合成產(chǎn)物在不同濃度下的表面性能[17-19]。


1.4.3泡沫性能


采用試管振蕩法[20-23]測定表面活性劑的泡沫性能:20℃下,在250mL具塞刻度試管中加入50mL已配好的0.5%的表面活性劑溶液,用力振蕩25次,靜置,記錄不同時(shí)間點(diǎn)泡沫和液體在試管中的體積高度。


1.4.4乳化性能


采用量筒法[19,24-27]進(jìn)行乳化力的測定:用移液管準(zhǔn)確量取40mL 0.5%的表面活性劑溶液放入有玻璃塞子的量筒內(nèi),再移取40mL氯仿,用力捏緊玻璃塞,上下猛烈振動(dòng)10下,靜置1min;如此重復(fù)3次。立即用秒表記錄時(shí)間,此時(shí)水油兩相逐漸分開,水相慢慢出現(xiàn),至水相分出5mL和10mL時(shí),記錄分出水的時(shí)間。重復(fù)操作3次,取平均值。